مکانیسم مولکولی عملکرد نوروترفین ها در بیماری های دستگاه عصبی

Authors

زینب رضایی

zeinab rezaee سید محمد مرندی

sayed mohammad marandi کامران قائدی

kamran ghaedi فهیمه اسفرجانی

fahimeh esfarjani

abstract

نروتروفین ها، فاکتورهای رشد دستگاه عصبی هستند، هر چند مکانیسم های زیربنایی این اثرات نامشخص است. عامل عصبی تغذیه ای مشتق از مغز (bdnf)، یک نروتروفین حیاتی برای یادگیری و حافظه، انعطاف و سلامت نرونی است و نقش مهمی در کنترل اختلالات نرونی و بیماری های ژنی مانند آلزایمر، پارکینسون، افسردگی شدید، صرع و ... دارد هرچند اطلاعات در این زمینه متناقض است. با اینحال گزارش شده است که مغز به طور قابل توجهی به ورزش پاسخ می دهد و باعث ایجاد تغییراتی در سطوح آناتومیکی، سلولی و مولکولی بدن می شود. یافته ها، نشان می دهد که ورزش و فعالیت، به حفظ عملکرد شناختی و ساختار کلی مغز به خصوص بر اثر افزایش سن کمک می کند. انعطاف مغز که به وسیله bdnf تعدیل می شود، می تواند مبنای تأثیرات مثبت ورزش روی سلامت مغز باشد. همچنین، گزارش شده که ورزش بقای نرونی را بهبود می بخشد و مقاومت در برابر بیماری های پاتوژنی را افزایش می دهد. این مقاله به نقش اثرات متفاوت ملکولی bdnf و تأثیر ورزش بر روی بیان این فاکتور و کنترل بیماری های مرتبط می پردازد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

ژن های عامل بیماری ادرار شربت افرا ، پاتو مکانیسم مولکولی بیماری و جهش های جمعیت ایران

سابقه و هدف: بیماری ادرار شربت افرا (MSUD) یک اختلال متابولیک مادرزادی است که به علت نقص در کمپلکس آلفاکتواسید دهیدروژناز شاخه­دار به وجود آمده و موجب تجمع اسیدآمینه­های شاخه­دار در مایعات بدن می­شود.این کمپلکس توسط ۴ ژن هسته­ای BCKDHA، BCKDHB، DBT، DLD کد شده و اختلال در هر یک از این ژنها باعث بروز این بیماری می­شود. تجمع متابولیت­ها منجر به اختلال در متابولیسم انرژی، تحریک آپوپتوز، اختلال در ...

full text

مکانیسم مولکولی شنوایی و انواع ناشنوایی های ژنتیکی در ایران

 سابقه و هدف: ناشنوایی شایع‌ترین نقص حسی در جوامع بشری است؛ این اختلال شدیداً ناهمگن تقریباً بیشتر از 1 در 1000 فرد از جمعیت عمومی را گرفتار می سازد که نیمی از این موارد به دلیل عوامل ژنتیکی رخ می دهند. در ایران، این رقم نسبت به کشورهای دیگر بسیار بیشتر بوده و لزوم توجه ویژه به آن را پررنگ تر می سازد. گوش انسان را به جهان پیرامونش پیوند میدهد؛ فرآیند شنوایی از یک سری رخدادهای پیچیده در گوش ش...

full text

رگ‌زایی، مروری بر مکانیسم مولکولی

چکیده سابقه و هدف رگ‌زایی به تشکیل عروق خونی جدید از عروق موجود اطلاق می‌شود. رگ‌زایی یک رویداد مهم در انواع فرآیندهای فیزیولوژیکی مانند رشد جنین، چرخه ماهیانه، تولید مثل و ترمیم زخم است. هم چنین در تعدادی از فرآیندهای پاتولوژیکی مانند تومور، بیماری چشم، رتینوپاتی، نفروپاتی دیابتی و چاقی دارای نقش مرکزی است. رگ‌زایی توسط ترکیبی از عوامل رشد و محرک‌های رگ‌زایی هدایت و توسط گروهی به همان اندازه ...

full text

بررسی مولکولی اینتگرون ها در اشرشیا کلی و کلبسیلا پنومونیه های جدا شده از عفونت های دستگاه ادراری

Background and purpose: Due to the emergence of antibiotic resistance bacteria, treatment of urinary tract infection is becoming more problematic. Integrons are mobile genetic elements that play an important role in dissemination and accumulation of resistance genes of multidrug resistance in bacteria. The aim of the present study was to determine the antibiotic resistant profile, frequency of ...

full text

مکانیسم مولکولی ایجاد مقاومت به انسولین

  دیابت نوع دو به عنوان یکی از اصلی ­ ترین عوامل بیماری­های قلبی- عروقی و کلیوی و مرگ و میر ناشی از آن ­ ها، از اهمیت ویژه­ای برخوردار است. دو مشخصه اصلی این بیماری نقص در ترشح انسولین و ایجاد مقاومت به انسولین است که به نظر می­رسد ایجاد مقاومت به انسولین آغازکننده سیر بیماری­زایی باشد. بنابراین منطقی است با بررسی دقیق مکانیسم مولکولی ایجاد مقاومت به انسولین، به منظور مهار یا کاهش پروتئین­های پ...

full text

مکانیسم دوگانه مولکولی کاتالاز در سرطان و مقاومت به شیمی‌درمانی

کاتالاز یکی از اصلی‌ترین آنزیم‌های آنتی‌اکسیدانت بدن است که به مقدار فراوانی در بافت‌های فعال مانند کبد و کلیه یافت می‌شود. تغییرات در فعالیت و عملکرد این آنزیم به‌طور گسترده‌ای در انواع سرطان برای فهم بهتر فرایند سرطان و مکانیسم‌های درمانی آن بررسی شده است. زیرا کاهش فعالیت کاتالاز در سطح mRNA، پروتئین و فعالیت در انواع سلول‌های سرطانی به عنوان یکی از ویژگی‌های بارز بافت‌های توموری است. این مط...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
genetics in the 3rd millennium

جلد ۱۲، شماره ۴، صفحات ۳۷۷۸-۳۷۹۳

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023